БАДы

СГР на БАД

Каким образом можно провести регистрацию БАД для стран-участниц ТС

Процедура регистрации состоит из трех главных этапов:

  1. лабораторные испытания продукции
  2. проверка всех требуемых документов
  3. процедура оформления СГР на БАД

Что требуется проверить?

  • Безопасность биологически активных добавок;
  • Достоверность;

После всех необходимых этапов комиссия выносит решение о получении СГР на БАД. Наличие соответствующего сертификата сделает Вашу продукцию более востребованной, поскольку к ней возрастет доверие клиентов.

Что делать при отказе?

Отрицательный вердикт говорит о том, что в Роспотребнадзор поступит его копия. Такой расклад несколько затруднит последующие попытки получения сертификата, либо сделает их невозможными вовсе. Для следующего раза потребуется сменить название продукции и быть готовым пройти все этапы процедуры заново.

Что потребуется для прохождения регистрации

Для процедуры необходим пакет документов. Если прохождение будет происходить на территории Российской Федерации, то следует иметь каждый из документов в двух экземплярах (на территории Беларуси и Казахстана данные меры необязательны).

Также, если документация составлена на другом языке, то в обязательном порядке потребуется ее перевод, который должен быть заверен нотариусом.
Все протоколы, свидетельствующие о прохождении требуемых процедур за границей, рассматриваются только в том случае, если все эти процедуры велись в аккредитованных ТС лабораториях.

Маркировка продукции требует к себе особого внимания. Если заявитель заранее заказывал этикетки до рассмотрения экспертизы, то есть вероятность наложения штрафа.

Еще один момент – это наличие специальной записки, в которой описаны все свойства компонентов, находящихся в составе БАД. Если Вы испытываете трудности при составлении такого документа, то наши специалисты готовы Вам помочь. Наша организация также предоставляет помощь по прохождению исследований и получению всех требуемых для процедуры регистрации отчетов.

Для отечественных производителей необходим акт, в котором указан отбор продукции. Документ должен быть заверен печатью ФБУЗа, который находится на местной территории. Обратите внимание на то, что без данного акта документы не подлежат регистрации. Для прохождения лабораторных испытаний необходимы образцы продукции в количестве семь-восемь штук (200-300 грамм).

[wpforms id=»140″]